Quesito di Biologia, Help !!

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11 Anni 5 Mesi fa #161250 da Behzad
Ciao a tutti ragazzi.Tra breve devo affrontare l\'esame di Biologia e Genetica (I-II) e mi stà venendo un dubbio atroce riguardo un esercizio che tratta di Mitosi e Meiosi.1) Schematizzare i cromosomi in fase G0 (Io li disegno cosi I e I, è giusto? Si disegna cosi una cellula Aploide, con 2 stanghette?).Quello che non ho capito è questo..prima della fase S (e quindi di replicazione) in Mitosi, la cellula è N (Apoloide) i 2N (Diploide)???2) Schematizzare i cromosomi dopo la fase S..ora qui viene il bello...(II e II, cosi con 2 stanghette??) Dopo la Replicazione, ho una cellula 2N o una cellula 4N?Grazie a tutti!

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11 Anni 5 Mesi fa #161258 da Kira
Risposta da Kira al topic Quesito di Biologia, Help !!
Alla fine della fase S hai 4N..il DNA si duplica per avere 2N a fine mitosi,ma non ho capito granchè cosa tu voglia sapere :ohmy:

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11 Anni 5 Mesi fa #161406 da marti87
Risposta da marti87 al topic Quesito di Biologia, Help !!
allora prima di tutto fase G1, G0, S e G2 non sono fasi della mitosi...comunque in G0 la cellula è in uno stato di quiescenza cioè è diploide ma i cromosomi sono decondensati quindi io non farei le due stanghette bensì disegnerei un groviglio a rapressentare il cromosoma.Alla fine della fase S la cellula è 4n quindi giustamente è formata da due stanghette però non so se è corretto disegnare le stanghette perchè i cromosomi si condensano in profase... spero di essere stata d\'aiuto...anch\'io sto preparando biologia e genetica:blink:

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11 Anni 5 Mesi fa #162419 da Kira
Risposta da Kira al topic Quesito di Biologia, Help !!
A proposito di biologia e genetica ragazzi,anche voi avete nel programma l\'imprinting genetico e le sindromi di angelman e di prader - willi?se si mi sapreste dire se tratta di disomia in entrambi i casi?oppure gli individui che hanno la malattia sono eterozigoti ma a causa di delezione su una copia del gene e imprinting (paterno o materno a seconda della sindrome) il gene non è funzionante?grazie a tutti!ah intendevo delezione su una copia del gene e imprinting sull\'altra..:Pcenerentola edit: quando dimentichi di scrivere qualcosa, esiste la funzione modifica!!!

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11 Anni 5 Mesi fa #162433 da VAIRUS
Risposta da VAIRUS al topic Quesito di Biologia, Help !!
allora è un po\' tardi, ho sonno ma spero di non fare errori..entrambe le sindromi possono essere dovute a 2 cose:-delezione; -disomia uniparentale:-prader/willi: può essere dovuta o ad imprinting materno + delezione del paterno(15q12) oppure UPD materna(=> in entrambi i casi manca il paterno)-angelman: stessa cosa ma al contrario, verrà a mancare quindi il maternospero di eesere stato di aiuto:) ..notte

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11 Anni 5 Mesi fa #162510 da Kira
Risposta da Kira al topic Quesito di Biologia, Help !!
eheh anche se assonnato sei stato chiaro..grazie :D

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11 Anni 4 Mesi fa #162956 da Kira
Risposta da Kira al topic Quesito di Biologia, Help !!
Visto che ci siamo..e vedo che siete tutti cosi preparati carissimi Futuri ne apporfitto per chiedervi una cosa :( Nella replicazione del DNA negli eucarioti i primer ad RNA della catena ritardata da chi vengono tolti se la polimerasi delta non ha attività esonucleasica 5\'- 3\' ma solo 3\'-5\'?In E. Coli questo lo fa la polimerasi I ma l\'omologo negli eucarioni non ho capito qual è..mi sto confondendo?:S é possibile lo faccia la polimerasi epsilon?

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11 Anni 4 Mesi fa #165116 da Kira
Risposta da Kira al topic Quesito di Biologia, Help !!
Aggiungo un nuovo quesito di biologia a questo post(gli altri bene o male li ho risolti..): mi sapreste spiegare cosa sono i lampbrush che si hanno nella profase della prima divisione meiotica?

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