Biologia: domande e risposte

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11 Anni 5 Mesi fa #188986 da Theli
Risposta da Theli al topic Re:Biologia: domande e risposte

Buon giorno,
avrei due quiz da proporvi direttamenteda artquiz:

1)La divisione di quale delle seguenti strutture segnai il termine della metafase ?(nella mitosi)
A NUCLEO
B CINETOCORO
C FIBRE DEL FUSO
D CROMATIDI
E CROMOSOMI

soluzione libro

2)Quali tra gli organuli presenti nelle cellule eucariotiche e qui sotto elencati non sono delimitati da una membrana propria?
A NUCLEO
B PERESSISOMI
C NUCLEOLO
D LISOSOMI
E MITOCONDRI
soluzione libro [D]
grazie!


Per la prima, direi cromatidi: essi si separano dando l'inizio all'anafase, per cui avviene (teoricamente) a metafase terminata.

Per la seconda, è indubbiamente il nucleolo, che non ha membrana. Se i lisosomi non avessero membrana riverserebbero nel citoplasma i loro enzimi digestivi.

"In ogni caso, veniamo dal nulla e andiamo nel nulla, e non c'è nulla di cui preoccuparsi" (Peter Wessel Zapffe)

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11 Anni 5 Mesi fa #188998 da Delly90
grazie theli per la risposta....il mio libro nella prima domanda che ho messo mi da come soluzione cinetocoro..ma cos'è?

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11 Anni 5 Mesi fa - 11 Anni 5 Mesi fa #189000 da Theli
Risposta da Theli al topic Re:Biologia: domande e risposte

grazie theli per la risposta....il mio libro nella prima domanda che ho messo mi da come soluzione cinetocoro..ma cos'è?


Il cinetocoro è una struttura proteica che si forma sul centromero, che sarebbe la strozzatura del cromosoma. Essi si attaccano ai microtubuli del fuso mitotico durante la prometafase. Successivamente, nell'anafase i cromosomi vengono separati dall'azione del fuso, che tira a sè nei due poli opposti ogni cromatide appaiato, dividendolo.

Qui puoi trovare l'intero processo mitotico: www.veterinaria.uniba.it/biologia/cell_b...ll_cycle/cells3.html

La domanda è un po' ambigua a mio parere, perchè alla fine della metafase si separano sia i cinetocori che i cromatidi (non potrebbe avvenire altrimenti). Ma se devo parlare di "divisione", parlerei dei cromatidi.

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Ultima Modifica 11 Anni 5 Mesi fa da .

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11 Anni 5 Mesi fa #189083 da Delly90
grazie per la risposta,si in effetti art quiz è pieno di domande ambigue

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11 Anni 5 Mesi fa #189522 da Swan
Risposta da Swan al topic Re:Biologia: domande e risposte
Da una coppia di genitori sani nasce un bambino affetto da una patologia ereditaria autosomica recessiva.
Quale è la probabilità che questa coppia abbia un altro figlio affetto?
A) 0
B)3/4
C)1/2
D)1/3
E)1/4

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11 Anni 5 Mesi fa #189523 da Swan
Risposta da Swan al topic Re:Biologia: domande e risposte
Se in una popolazione 40 persone su 100 hanno gruppo 0 e 10 su 100 hanno fattore Rh negativo, quale sarà la possibilità di trovare un donatore universale (0, Rh negativo)?

A) 50%
B)4%
C)25%
D)10%
E)0.4%

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11 Anni 5 Mesi fa #189524 da vitale
Se in una popolazione 40 persone su 100 hanno gruppo 0 e 10 su 100 hanno fattore Rh negativo, quale sarà la possibilità di trovare un donatore universale (0, Rh negativo)?

A) 50%
B)4%
C)25%
D)10%
E)0.4%

la risposta è la b)!!
ioho fatto ((40/100 )x (10/100))x100
spero si giusto!!

L'altro è 1/4 xkè Aa Aa=AA Aa Aa aa
Xke se si tratta di unaltro parto si ha la stessa possibilità della prima volta!
boh se sbaglio correggetemi

"Un pompelmo è un limone che ha avuto un'opportunità e ne ha approfittato." (O.Wilde)

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11 Anni 4 Mesi fa #189950 da Swan
Risposta da Swan al topic Re:Biologia: domande e risposte
Ragazzi, io sbaglio spesso degli esercizi di biologia.
Quelli che richiedono le percentuali di basi azotate presenti nel dna sono facili, ma vorrei un aiuto su quelli di genetica mendeliana, gruppi sanguigni e malattie autosomiche recessive.

Per esempio, per quanto riguarda gli esercizi di genetica:

Incrociando una pianta a fenotipo dominante (A) con una a fenotipo recessivo (a) i genotipi delle piante che si ottengono potranno essere:
A) AA oppure aa
B) AA oppure Aa
C) esclusivamente Aa
D) Aa oppure aa
E) sicuramente diversi dai genotipi dei genitori.

La risposta esatta è la D.
Dato che A è dominante, la risposta esatta non dovrebbe essere la B?

Oppure: I gatti dell'isola di Man sono eterozigoti per una mutazione (dominante) che causa l'assenza di coda. La mutazione omozigote risulta letale già a livello embrionale. Pertanto l'incrocio tra due gatti di Man originerà:
A) un rapporto fenotipico di 3:1 tra i gatti nati vivi, cioè un gatto di Man e 3 con coda normale
B)un rapporto fenotipico di 2:1 tra i gatti nati vivi, cioè due gatti con coda normale e una di Man
C)un rapporto fenotipico di 2:1 tra i gatti nati vivi, cioè due gatti di Man e uno con coda normale
D)tutti i gatti con coda normale
E)tutti i gatti di Man.

Per quanto riguarda i gruppi sanguigni:

Una madre ha gruppo sanguigno 0 mentre il padre è AB.
Eventuali figli potranno essere:
A) A o B
B) tutti AB
C) tutti 0
D) AB o 0
E) AB, A, B, 0
La risposta esatta è la D. Perchè non A?

E quelli sulle malattie autosomiche recessive:

Da una coppia di genitori sani nasce un bambino affetto da una patologia ereditaria autosomica recessiva. Qual è la probabilità che questa coppia abbia un altro figlio affetto?
A) 0
B) 3/4
C) 1/2
D) 1/3
E) 1/4
La risposta esatta è la E. Perchè?

Mi spiegate la regola che è alla base del corretto svolgimento degli esercizi sulle malattie autosomiche recessive?

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11 Anni 4 Mesi fa #189953 da Theli
Risposta da Theli al topic Re:Biologia: domande e risposte

Incrociando una pianta a fenotipo dominante (A) con una a fenotipo recessivo (a) i genotipi delle piante che si ottengono potranno essere:
A) AA oppure aa
B) AA oppure Aa
C) esclusivamente Aa
D) Aa oppure aa
E) sicuramente diversi dai genotipi dei genitori.

La risposta esatta è la D.
Dato che A è dominante, la risposta esatta non dovrebbe essere la B?


Perchè parla di fenotipo dominante, non genotipo dominante, per cui la pianta che lo presenta può essere sia Aa che AA. Nell'incrocio col fenotipo recessivo (che dev'essere per forza aa) uscirà una popolazione Aa o aa (D).

Oppure: I gatti dell'isola di Man sono eterozigoti per una mutazione (dominante) che causa l'assenza di coda. La mutazione omozigote risulta letale già a livello embrionale. Pertanto l'incrocio tra due gatti di Man originerà:
A) un rapporto fenotipico di 3:1 tra i gatti nati vivi, cioè un gatto di Man e 3 con coda normale
B)un rapporto fenotipico di 2:1 tra i gatti nati vivi, cioè due gatti con coda normale e una di Man
C)un rapporto fenotipico di 2:1 tra i gatti nati vivi, cioè due gatti di Man e uno con coda normale
D)tutti i gatti con coda normale
E)tutti i gatti di Man.


Poichè da un incrocio di eterozigoti ne deriva la seguente proporzione: AA (1/4), Aa (2/4) e aa (1/4), si può escludere il quarto di AA, in quanto è letale. Per cui rimangono 2/3 eterozigoti (per cui con di Man) e 1/3 con la coda normale. (C).

Per quanto riguarda i gruppi sanguigni:

Una madre ha gruppo sanguigno 0 mentre il padre è AB.
Eventuali figli potranno essere:
A) A o B
B) tutti AB
C) tutti 0
D) AB o 0
E) AB, A, B, 0
La risposta esatta è la D. Perchè non A?


Qui dev'essere un errore di stampa. Dall'incrocio del genotipo 00 con l'AB, possono uscire solo A0 e B0 (metà e metà).

E quelli sulle malattie autosomiche recessive:

Da una coppia di genitori sani nasce un bambino affetto da una patologia ereditaria autosomica recessiva. Qual è la probabilità che questa coppia abbia un altro figlio affetto?
A) 0
B) 3/4
C) 1/2
D) 1/3
E) 1/4
La risposta esatta è la E. Perchè?


Se i genitori sono sani per una patologia autosomica recessiva ma la trasmettono a un figlio che la possiede in forma omozigote, il loro genotipo dev'essere Aa. Per il rapporto 3:1 degli incroci tra eterozigoti, la probabilità è 1/4 (la nascita precedente non conta ai fini della probabilità in questo caso).

Mi spiegate la regola che è alla base del corretto svolgimento degli esercizi sulle malattie autosomiche recessive?


Basta che ti riguardi un po' le leggi di Mendel. Le malattie autosomiche (quindi non legate al sesso) recessive si presentano solo in omozigosi (entrambi gli alleli recessivi). Un portatore eterozigote quindi non manifesterà la patologia (dipende anche da cosa si parla, a volte manifesta qualche altra caratteristica intermedia). Pertanto, tra due eterozigoti la probabilità di generare un omozigote recessivo è di 1/4, tra un eterozigote e un omozigote sarà di 1/2.




"In ogni caso, veniamo dal nulla e andiamo nel nulla, e non c'è nulla di cui preoccuparsi" (Peter Wessel Zapffe)

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11 Anni 4 Mesi fa - 11 Anni 4 Mesi fa #189954 da Cyanide
Ti stavo per rispondere Swan, ma Theli mi ha battuto sul tempo.  :D

Devi stare attenta alle parole, è molto importante. Nella prima dice "fenotipo" ciò significa che:
  • se uno ha fenotipo dominante può avere i genotipi sia AA che Aa
  • se uno ha un fenotipo recessivo, l'unico genotipo possibile è aa
quindi o l'incrocio è Aa con aa -> dunque avrai tutti genotipi Aa, oppure è un incrocio AA con aa -> avrai genotipi o Aa o aa. quindi, totalmente, i genotipi che potranno uscire saranno o Aa o aa. la D è dunque giusta.

Nelle malattie recessive è semplicissimo, è come un carattere recessivo. Se dei genitori hanno avuto un figlio malato, significa che hanno un genotipo Aa entrambi. Facendo la tabella, la probabilità che escano figli con fenotipo recessivo, è 1/4 (come sempre nel caso di genitori entrambi eterozigoti: fenotipo dominante 3/4 delle possibilità, recessivo 1/4)

Un po' più chiaro?


La violenza è l'ultimo rifugio degli incapaci (Isaac Asimov)
Ultima Modifica 11 Anni 4 Mesi fa da .

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