sono d\'accordo...e secondo me c\'è anche un\'altra domanda contestabilissima...la trasmissione autosomica dominante relativa ad una certa malattia ha come caratteristica che:a) il 50% dei figli di un genitore malato presenta il carattere consideratob) se entrambi i genitori sono malati sicuramente tutti i figli saranno malati...allora,analizziamo la prima risposta:se la malattia è autosomica dominante,significa che si manifesta sia in condizione di omozigosi dominante (AA) si di eterozigosi (Aa)perciò,se un genitore è malato,può essere sia Aa che AA,mentre se è sano deve essere per forza omozigote recessivo!dall\'incorcio tra un genitore sano e uno malato ma omozigote (AA) i figli saranno tutti eterozigoti e quindi malati (la risposta a sarebbe sbagliata!)ma dall\'incorcio tra un genitore sano e uno malato eterozigote (Aa) i figli risultano essere al 50% malati e al 50% sani(omozigoti recessiv) (e quindi la risposta a è giusta)la seconda risposta:se entrambi i genitori sono malati ed omozigoti dominanti,oppure uno è omozigote dominante e l\'altro eterozigote,è ovvio che i figli saranno tutti malati (risposta b giusta)ma se entrambi i genitori malati sono eterozigoti,3/4 dei figli saranno malati,e 1/4 no poichè omozigote recessivo (risposta b sbagliata!)...ora,posto che le altre alternative erano visibilente sbagliate,quale tra queste è quella giusta??....... :S
Schema circolazione arteriosa
Artropodi
Anatomia (riassunto)