Sindrome di KArtagener

Salve ragazzi,a pochi giorni dall\'esame di biologia il prof ha consigliato/imposto di presenterci all\'esame con una malattia conoscendone i problemi dal punto di vista molecolare...perpiacere aiutatemi!!!io avrei scelto la sindome di kartagener ma non rieso a trovare niente che mi spieghi realmente cosa non funziona nelle dineine delle ciglia e flagelli....Aspetto con ansia la vostra rispostaGRAZIEpost spostato su www.giovanimedici.com

Ciao Guinness,questa alterazione della struttura delle ciglia comporta un movimento non più \"a colpo di frusta\" in sincrono con quelle delle ciglia delle cellule adiacenti.Stanno ancora studiando i geni implicati,attualmente si pensa siano tre:1)il gene DNAI1, (cromosoma 9, p13-p21), che codifica per la catena intermedia 1 del braccio esterno di dineina; 2)il gene DNAH5, (cromosoma 5, p15.2), che codifica per la catena pesante 5 del braccio esterno di dineina;3)il gene DNAH11, (cromosoma 7, p21), che codifica per la catena pesante 11 della dineina. Dodo

Secondo me la fibrosi cistica era più facile :)Ok, dopo questa torno nel mio limbo...

E invece secondo me la sindrome di Kartagener da un punto di vista fisiopatologico è molto didattico... sulla FC trovi montagne di materiale, ma la patogenesi non è del tutto compresa.

E\' una delle poche malattie che ho trovato molto affini al programma di biologia e con mia grande soddisfazione l\'ho studiata..ne accenna qualcosa sull\'alberts, molto poco, ma affiancando la spiegazione della corretta struttura dell\'assonema e dineina cigliare si capisce a grandi linee...interessante come scelta...

allora....ho fatto una ricerchina su pubmed....Primary ciliary dyskinesia:genes, candidate genes and chromosomal regions\" di Geremek e Witt Journal of applied geneticsGenetic regulation of cilia assembly and relationship to human disease Steven Brody; american journal of respiratory cell and molecular biology ( aprile 2004)Primary ciliary dyskinesia: current state of the art di Bush, Collins Chodari; archives of disease in childhood (dec 2004)c\'è un articolo clinico, uno che approfondisce la parte genetica, e uno molto schematico per farsi un\'idea complessiva. io non li ho letti, ci ho fatto solo volare l\'occhio su....rapido rapido, ma sembrano buoni. vedi se possono essere utili....fammi sapere.. Buon lavoro!!!Valeria