Biologia: domande e risposte

Da una coppia di genitori sani nasce un bambino affetto da una patologia ereditaria autosomica recessiva.
Quale è la probabilità che questa coppia abbia un altro figlio affetto?
A) 0
B)3/4
C)1/2
D)1/3
E)1/4

Se in una popolazione 40 persone su 100 hanno gruppo 0 e 10 su 100 hanno fattore Rh negativo, quale sarà la possibilità di trovare un donatore universale (0, Rh negativo)?

A) 50%
B)4%
C)25%
D)10%
E)0.4%

Se in una popolazione 40 persone su 100 hanno gruppo 0 e 10 su 100 hanno fattore Rh negativo, quale sarà la possibilità di trovare un donatore universale (0, Rh negativo)?

A) 50%
B)4%
C)25%
D)10%
E)0.4%

la risposta è la b)!!
ioho fatto ((40/100 )x (10/100))x100
spero si giusto!!

L'altro è 1/4 xkè Aa Aa=AA Aa Aa aa
Xke se si tratta di unaltro parto si ha la stessa possibilità della prima volta!
boh se sbaglio correggetemi

Ragazzi, io sbaglio spesso degli esercizi di biologia.
Quelli che richiedono le percentuali di basi azotate presenti nel dna sono facili, ma vorrei un aiuto su quelli di genetica mendeliana, gruppi sanguigni e malattie autosomiche recessive.

Per esempio, per quanto riguarda gli esercizi di genetica:

Incrociando una pianta a fenotipo dominante (A) con una a fenotipo recessivo (a) i genotipi delle piante che si ottengono potranno essere:
A) AA oppure aa
AA oppure Aa
C) esclusivamente Aa
D) Aa oppure aa
E) sicuramente diversi dai genotipi dei genitori.

La risposta esatta è la D.
Dato che A è dominante, la risposta esatta non dovrebbe essere la B?

Oppure: I gatti dell'isola di Man sono eterozigoti per una mutazione (dominante) che causa l'assenza di coda. La mutazione omozigote risulta letale già a livello embrionale. Pertanto l'incrocio tra due gatti di Man originerà:
A) un rapporto fenotipico di 3:1 tra i gatti nati vivi, cioè un gatto di Man e 3 con coda normale
B)un rapporto fenotipico di 2:1 tra i gatti nati vivi, cioè due gatti con coda normale e una di Man
C)un rapporto fenotipico di 2:1 tra i gatti nati vivi, cioè due gatti di Man e uno con coda normale
D)tutti i gatti con coda normale
E)tutti i gatti di Man.

Per quanto riguarda i gruppi sanguigni:

Una madre ha gruppo sanguigno 0 mentre il padre è AB.
Eventuali figli potranno essere:
A) A o B
tutti AB
C) tutti 0
D) AB o 0
E) AB, A, B, 0
La risposta esatta è la D. Perchè non A?

E quelli sulle malattie autosomiche recessive:

Da una coppia di genitori sani nasce un bambino affetto da una patologia ereditaria autosomica recessiva. Qual è la probabilità che questa coppia abbia un altro figlio affetto?
A) 0
3/4
C) 1/2
D) 1/3
E) 1/4
La risposta esatta è la E. Perchè?

Mi spiegate la regola che è alla base del corretto svolgimento degli esercizi sulle malattie autosomiche recessive?

Incrociando una pianta a fenotipo dominante (A) con una a fenotipo recessivo (a) i genotipi delle piante che si ottengono potranno essere:
A) AA oppure aa
AA oppure Aa
C) esclusivamente Aa
D) Aa oppure aa
E) sicuramente diversi dai genotipi dei genitori.

La risposta esatta è la D.
Dato che A è dominante, la risposta esatta non dovrebbe essere la B?

Perchè parla di fenotipo dominante, non genotipo dominante, per cui la pianta che lo presenta può essere sia Aa che AA. Nell'incrocio col fenotipo recessivo (che dev'essere per forza aa) uscirà una popolazione Aa o aa (D).

Oppure: I gatti dell'isola di Man sono eterozigoti per una mutazione (dominante) che causa l'assenza di coda. La mutazione omozigote risulta letale già a livello embrionale. Pertanto l'incrocio tra due gatti di Man originerà:
A) un rapporto fenotipico di 3:1 tra i gatti nati vivi, cioè un gatto di Man e 3 con coda normale
B)un rapporto fenotipico di 2:1 tra i gatti nati vivi, cioè due gatti con coda normale e una di Man
C)un rapporto fenotipico di 2:1 tra i gatti nati vivi, cioè due gatti di Man e uno con coda normale
D)tutti i gatti con coda normale
E)tutti i gatti di Man.

Poichè da un incrocio di eterozigoti ne deriva la seguente proporzione: AA (1/4), Aa (2/4) e aa (1/4), si può escludere il quarto di AA, in quanto è letale. Per cui rimangono 2/3 eterozigoti (per cui con di Man) e 1/3 con la coda normale. (C).

Per quanto riguarda i gruppi sanguigni:

Una madre ha gruppo sanguigno 0 mentre il padre è AB.
Eventuali figli potranno essere:
A) A o B
tutti AB
C) tutti 0
D) AB o 0
E) AB, A, B, 0
La risposta esatta è la D. Perchè non A?

Qui dev'essere un errore di stampa. Dall'incrocio del genotipo 00 con l'AB, possono uscire solo A0 e B0 (metà e metà).

E quelli sulle malattie autosomiche recessive:

Da una coppia di genitori sani nasce un bambino affetto da una patologia ereditaria autosomica recessiva. Qual è la probabilità che questa coppia abbia un altro figlio affetto?
A) 0
3/4
C) 1/2
D) 1/3
E) 1/4
La risposta esatta è la E. Perchè?

Se i genitori sono sani per una patologia autosomica recessiva ma la trasmettono a un figlio che la possiede in forma omozigote, il loro genotipo dev'essere Aa. Per il rapporto 3:1 degli incroci tra eterozigoti, la probabilità è 1/4 (la nascita precedente non conta ai fini della probabilità in questo caso).

Mi spiegate la regola che è alla base del corretto svolgimento degli esercizi sulle malattie autosomiche recessive?

Basta che ti riguardi un po' le leggi di Mendel. Le malattie autosomiche (quindi non legate al sesso) recessive si presentano solo in omozigosi (entrambi gli alleli recessivi). Un portatore eterozigote quindi non manifesterà la patologia (dipende anche da cosa si parla, a volte manifesta qualche altra caratteristica intermedia). Pertanto, tra due eterozigoti la probabilità di generare un omozigote recessivo è di 1/4, tra un eterozigote e un omozigote sarà di 1/2.

Ti stavo per rispondere Swan, ma Theli mi ha battuto sul tempo. 

Devi stare attenta alle parole, è molto importante. Nella prima dice "fenotipo" ciò significa che:

• se uno ha fenotipo dominante può avere i genotipi sia AA che Aa

• se uno ha un fenotipo recessivo, l'unico genotipo possibile è aa

quindi o l'incrocio è Aa con aa -> dunque avrai tutti genotipi Aa, oppure è un incrocio AA con aa -> avrai genotipi o Aa o aa. quindi, totalmente, i genotipi che potranno uscire saranno o Aa o aa. la D è dunque giusta.

Nelle malattie recessive è semplicissimo, è come un carattere recessivo. Se dei genitori hanno avuto un figlio malato, significa che hanno un genotipo Aa entrambi. Facendo la tabella, la probabilità che escano figli con fenotipo recessivo, è 1/4 (come sempre nel caso di genitori entrambi eterozigoti: fenotipo dominante 3/4 delle possibilità, recessivo 1/4)

Un po' più chiaro?