Biologia: domande e risposte

Già, più si fanno quiz e più ci si accorge come molte domande siano ambigue e/o mal poste

Un qualsiasi m-RNA presenta sempre come tripletta iniziale AUG, corrispondente all'amminoacido metionina.Ciò significa che:
A) le proteine contengono sempre l'amminoacido metionina
l'amminoacido metionina è presente solo all'inizio di una proteina
C) la tripletta AUG indica sia l'inizio della costruzione di una proteina sia l'amminoacido metionina
D) la tripletta AUG è presente solo all'inizio di un m-RNA
E) le proteine non presentano mai l'amminoacido metionina lungo la loro sequenza

Escludendo la B, la D e la E mi restava da scegliere tra la A e la C.. Ho scelto la A e ovviamente era la C! Potete spiegarmi perchè non può essere la A?

sembra quasi più "da logica" che da biologia...
In realtà può capitare che una proteina subisca delle modificazioni post-traduzionali per cui parte della sua sequenza viene rimossa successivamente alla sua traduzione, quindi questa sequenza potrebbe contenere la metionina e nella proteina potrebbero non essercene altre. Però, lasciando perdere i "dettagli", direi che la A è da scartare perché è un po' troppo "dogmatica". Forse sarebbe potuta andare (anche se non è per forza vera) in mancanza di altro, ma la C è molto più ragionevole. Comunque sono domande un po' del cavolo.

Poi, se vogliamo dirla tutta, è anche scritta male, perché se la dovessi prendere alla lettera direi che non ha senso. La prima tripletta di qualsiasi mRNA non codifica proprio per niente, perché fa parte di una regione (la 5' UTR) che è trascritta ma non tradotta. L'AUG è più avanti. Va beh, oggi sono iper-polemica, scusatemi

Vorrei cogliere l'occasione per approfondire "l'ANATOMIA delle domande di ammissione" :dry:

Lo ho detto più volte che molte domande sono ingannevoli. Quella che sembra la risposta ovvia è quasi SEMPRE da escludere.


Come ha detto Shi la domanda non sembra di biologia ma di logica. QUASI Tutte le informazioni per risalire alla risposta sono nella domanda.

La domanda vi da 2 informazioni

1) Aug è la prima tripletta di un mRNA che verrà tradotto in una proteina
2) AUG è anche il codice della metionina.

Manca una terza informazione che non è scritta nella domanda ma che fa parte del vostro bagaglio di conoscenze di biologia

3) Il trascritto di mRNA viene tradotto con la metionina iniziale, ma questa nella maggiopr parte delle proteine, verrà RIMOSSA successivamente.

Questo è il tranello! Senza la 3) molti punterebbero sulla risposta A) che vi viene offerta sul piatto d'argento. L'emozione dell'esame e la voglia di rispondere rapidamente è tutto quello che serve per far sorridere i malefici accademici che le hanno scritte e regalarvi un -0,4 come punteggio! :pinch: Voi uscite fuori con un sorriso pensando di aver fatto un buon esame e poi venite travolti dalla realtà :oops:


Ecco che la domanda NON è di logica ma di logica/biologia combinata!

Il dubbio di Giuvaz è giustificato, e il suo micro fattore C le ha fatto scegliere la A invece che la C :lol:

Se uno è un fulmine con la logica, non ha bisogno del 3) perchè la risposta C non è altro che il testo della domanda espressa in altre parole. Però, se uno sa la 3) va a colpo sicuro e rapido. E' quello che serve per ottenere un buon punteggio,

Dovete abituarvi a queste e ricordate che la risposta che sembra più ovvia, è molte volte quella da ESCLUDERE! :dry:

Ciao, qualcuno potrebbe spiegarmi questo quesito? grazie

Una mutazione puntiforme di un gene su un autosoma di un genitore si trasmetterà :
a) alla metà dei figli
b) a tutti i figli
c) solo ai maschi
d) solo alle femmine
e) solo se presente anche nell'altro genitore

A meno che non ci siano strani "trabocchetti" la mutazione su un autosoma si trasmette alla metà dei figli. Le nostre cellule somatiche si compongono di 44 autosomi e due cromosomi sessuali. Se la mutazione ha colpito un autosoma al momento della formazione dei gameti, che sono apolidi, il 50% di essi porterà l'autosoma mutato, il 50% quello "sano". Il sesso dei figli non c'entra niente perché la mutazione colpisce un autosoma, appunto, e non un cromosoma sessuale... Tutti i figli no, perché dovevano essere colpiti entrambi gli autosomi della coppia omologa, e il testo parla di un solo autosoma. Solo se anche l'altro genitore porta la mutazione no, perché non chiede se si manifesterà il fenotipo relativo alla mutazione, chiede solo da chi verrà ereditata. E comunque non avremmo potuto dirlo senza sapere se la mutazione è di tipo dominante o recessivo.
Fammi sapere